Что такое анализ на BRCA 1 и BRCA 2?
Исследование мутаций генов BRCA 1 и BRCA 2 – это специализированный генетический анализ крови. Данный метод позволяет выявить наследственную предрасположенность к раку молочной железы и яичников, оценить индивидуальные риски и подобрать персонализированную тактику профилактики или лечения.
Когда назначается этот анализ?
Исследование проводится для оценки генетических рисков, особенно при:
- наличии случаев рака молочной железы или яичников у близких родственников,
- выявлении онкологии в раннем возрасте (до 50 лет),
- первично-множественных опухолях или двустороннем поражении молочных желез.
Как проходит процедура?
- Консультация специалиста – врач-онколог собирает семейный анамнез, оценивает показания и целесообразность проведения теста.
- Подготовка – специальной сложной подготовки не требуется, забор крови можно проводить в обычных условиях.
- Забор биоматериала – процедура представляет собой стандартное взятие венозной крови.
- Генетическое исследование – полученный материал отправляется в лабораторию для молекулярно-биологического анализа ДНК.
Безопасность и комфорт
Сдача анализа в NeOClinic – это стандартная, безболезненная и абсолютно безопасная процедура.
Тестирование на мутации генов BRCA 1 и BRCA 2 является важнейшим инструментом предиктивной (предсказательной) медицины, используемым для выявления скрытых рисков онкопатологии молочных желез и яичников. Самое главное — это возможность действовать на опережение. Такой способ генетической диагностики используется для детальной оценки вероятности развития заболевания еще до появления каких-либо симптомов.
Образец крови, полученный при заборе, отправляют на высокоточное исследование ДНК. В отличие от многих других медицинских тестов, анализ на наличие мутаций в генах BRCA достаточно сдать всего один раз в жизни, так как генетический профиль человека остается неизменным.
Когда будут результаты?
Молекулярно-генетический анализ занимает от 7 до 14 дней. После получения результатов врач детально разъяснит данные исследования и, при необходимости, составит индивидуальный план наблюдения, профилактики или лечения.
Запишитесь на консультацию в NeOClinic, чтобы узнать свои генетические риски, получить точный прогноз и сохранить здоровье!
